Audrey vit avec la mucoviscidose, une des maladies génétiques les plus fréquentes en France. Elle est également ingénieur au CNRS, ce qui lui confère une double casquette patiente/ chercheur. Audrey est vice-présidente de l’Association Européenne de Mucoviscidose et intervient pour apporter le point de vue du patient dans toutes les étapes du parcours de la recherche : du laboratoire à l’accès au traitement en passant par les essais cliniques.

Depuis 2017, elle milite notamment pour l’accès à un traitement innovant qui améliore fortement les symptômes et la qualité de vie des patients. 162 428 personnes sont estimées atteintes de mucoviscidose dans le monde, parmi lesquelles 35% ne sont pas diagnostiquées et 78% n’ont pas accès aux traitements innovants, notamment dans certains pays d’Europe de l’Est.